Expert en Cardiogénétique & Médecine de Précision
Faire progresser les soins personnalisés et la recherche innovante pour les patients atteints de maladies cardiaques héréditaires.
Excellence Clinique
Plus de 5 000 cas de patients accompagnés avec rigueur et expertise en cardiogénétique et en oncogénétique, dans le respect des standards internationaux et des dernières recommandations scientifiques.
Institutions Affiliées et Collaborations
À propos du Dr. Mohamed El Hachmi
Dr. Mohamed El Hachmi est un Cardiogénéticien spécialisé en Médecine de Précision, avec un double doctorat de l'Université Sapienza de Rome et de l'Université Paris Cité. Ses recherches portent sur les maladies cardiaques héréditaires rares, avec une expertise particulière en Cardiomyopathie Hypertrophique (CMH), Syndrome d'Ehlers-Danlos Vasculaire (SEDv), et Amylose Cardiaque (ATTR).
Double Doctorat
Université Sapienza de Rome & Université Paris Cité
Membre du Comité Exécutif
European Board of Medical Genetics (EBMG)
Ancien Cardiogénéticien
Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris
Domaines de Recherche
Cardiomyopathie Hypertrophique (CMH)
CMHDirection du Registre GEREMY pour le profilage génétique et l'éligibilité au traitement de précision chez les patients atteints de CMH. Développement de modèles de stratification des risques basés sur des variants génétiques.
For Patients
La CMH provoque un épaississement du muscle cardiaque, rendant plus difficile le pompage du sang. Nous étudions les facteurs génétiques pour améliorer les options de traitement et prédire qui pourrait développer des symptômes.
Cardiomyopathies Dilatées Héréditaires et Troubles Neuromusculaires : Génétique, Stratification des Risques et Prise en Charge Clinique
CMDRecherche complète sur les déterminants génétiques et phénotypiques de la progression de la maladie dans la cardiomyopathie dilatée, avec un focus spécialisé sur les laminopathies et les cardiomyopathies neuromusculaires.
For Patients
Nous étudions les formes héréditaires de cardiomyopathie dilatée pour identifier précocement les patients à haut risque et développer des stratégies de traitement personnalisées pour prévenir les complications.
Cardiomyopathie Arythmogène (CMA)
CMADiagnostic expert, stratification des risques et prise en charge de cette maladie complexe utilisant une approche multidisciplinaire intégrant évaluation clinique, imagerie avancée et génétique cardiovasculaire.
For Patients
La CMA est une maladie cardiaque héréditaire rare qui peut causer des rythmes cardiaques dangereux. Nous travaillons pour identifier les patients à risque et fournir des soins personnalisés pour prévenir les événements cardiaques soudains.
Scores de Risque Polygénique (SRP) en Maladie Cardiovasculaire
SRPExpert Principal: Dr. El Hachmi – Spécialiste en Conseil Génétique & SRP. Expertise reconnue dans l'intégration des SRP en prévention cardiovasculaire personnalisée, se concentrant sur la fibrillation auriculaire, la maladie coronarienne et l'hypercholestérolémie.
For Patients
Si vous avez des antécédents familiaux de maladie cardiovasculaire ou avez reçu un diagnostic précoce, les tests SRP peuvent vous aider à comprendre votre profil de risque génétique et soutenir des décisions de traitement plus personnalisées.
Dernières Publications
Thérapie combinée irbesartan et celiprolol pour le syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire
Circulation
Lire la suite →Registre Génétique Français de Cardiomyopathie Hypertrophique (GEREMY): résultats à cinq ans et modèle de stratification des risques
International Journal of Cardiology
Lire la suite →Score de Test Génétique pour la Cardiomyopathie Ventriculaire Gauche Arythmogène
Circulation: Genomic and Precision Medicine
Lire la suite →Recherche d'Opportunités de Collaboration
Dr. El Hachmi recherche activement des partenaires de recherche pour des études multicentriques, le partage de données de cohorte, et des programmes de dépistage génétique pour les troubles cardiaques héréditaires.