Expert en Cardiogénétique & Médecine de Précision

Faire progresser les soins personnalisés et la recherche innovante pour les patients atteints de maladies cardiaques héréditaires.

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Plus de 5 000 cas de patients accompagnés avec rigueur et expertise en cardiogénétique et en oncogénétique, dans le respect des standards internationaux et des dernières recommandations scientifiques.

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Explorez notre chapitre complet sur l'atteinte cardiaque avec ou sans myopathie dans la prestigieuse Encyclopedia of the Neurological Sciences, Troisième Édition. Cette référence faisant autorité couvre les avancées majeures en neurobiologie et neurosciences cliniques.

Encyclopedia of the Neurological Sciences, 3ème Édition 2025
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Mises à Jour Récentes

Nouvelle Collaboration de Recherche Annoncée

Dr. El Hachmi rejoint un consortium international pour la recherche en cardiogénétique

Janvier 2025

Étape Importante du Registre GEREMY

Le registre français CMH atteint 1 500 patients inscrits

Décembre 2024

Résultats de l'Essai ARCADE

Découvertes révolutionnaires dans le traitement vEDS publiées

Novembre 2024

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À propos du Dr. Mohamed El Hachmi

Dr. Mohamed El Hachmi est un Cardiogénéticien spécialisé en Médecine de Précision, avec un double doctorat de l'Université Sapienza de Rome et de l'Université Paris Cité. Ses recherches portent sur les maladies cardiaques héréditaires rares, avec une expertise particulière en Cardiomyopathie Hypertrophique (CMH), Syndrome d'Ehlers-Danlos Vasculaire (SEDv), et Amylose Cardiaque (ATTR).

Double Doctorat

Université Sapienza de Rome & Université Paris Cité

Membre du Comité Exécutif

European Board of Medical Genetics (EBMG)

Ancien Cardiogénéticien

Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris

Domaines de Recherche

Cardiomyopathie Hypertrophique (CMH)

CMH

Direction du Registre GEREMY pour le profilage génétique et l'éligibilité au traitement de précision chez les patients atteints de CMH. Développement de modèles de stratification des risques basés sur des variants génétiques.

For Patients

La CMH provoque un épaississement du muscle cardiaque, rendant plus difficile le pompage du sang. Nous étudions les facteurs génétiques pour améliorer les options de traitement et prédire qui pourrait développer des symptômes.

Cardiomyopathies Dilatées Héréditaires et Troubles Neuromusculaires : Génétique, Stratification des Risques et Prise en Charge Clinique

CMD

Recherche complète sur les déterminants génétiques et phénotypiques de la progression de la maladie dans la cardiomyopathie dilatée, avec un focus spécialisé sur les laminopathies et les cardiomyopathies neuromusculaires.

For Patients

Nous étudions les formes héréditaires de cardiomyopathie dilatée pour identifier précocement les patients à haut risque et développer des stratégies de traitement personnalisées pour prévenir les complications.

Cardiomyopathie Arythmogène (CMA)

CMA

Diagnostic expert, stratification des risques et prise en charge de cette maladie complexe utilisant une approche multidisciplinaire intégrant évaluation clinique, imagerie avancée et génétique cardiovasculaire.

For Patients

La CMA est une maladie cardiaque héréditaire rare qui peut causer des rythmes cardiaques dangereux. Nous travaillons pour identifier les patients à risque et fournir des soins personnalisés pour prévenir les événements cardiaques soudains.

Scores de Risque Polygénique (SRP) en Maladie Cardiovasculaire

SRP

Expert Principal: Dr. El Hachmi – Spécialiste en Conseil Génétique & SRP. Expertise reconnue dans l'intégration des SRP en prévention cardiovasculaire personnalisée, se concentrant sur la fibrillation auriculaire, la maladie coronarienne et l'hypercholestérolémie.

For Patients

Si vous avez des antécédents familiaux de maladie cardiovasculaire ou avez reçu un diagnostic précoce, les tests SRP peuvent vous aider à comprendre votre profil de risque génétique et soutenir des décisions de traitement plus personnalisées.

Dernières Publications

2025

Thérapie combinée irbesartan et celiprolol pour le syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire

Circulation

Lire la suite
2024

Registre Génétique Français de Cardiomyopathie Hypertrophique (GEREMY): résultats à cinq ans et modèle de stratification des risques

International Journal of Cardiology

Lire la suite
2024

Score de Test Génétique pour la Cardiomyopathie Ventriculaire Gauche Arythmogène

Circulation: Genomic and Precision Medicine

Lire la suite

Recherche d'Opportunités de Collaboration

Dr. El Hachmi recherche activement des partenaires de recherche pour des études multicentriques, le partage de données de cohorte, et des programmes de dépistage génétique pour les troubles cardiaques héréditaires.

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